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martes, 29 de noviembre de 2016

Gracias Profesores

Buenos diaaaas!!

Una entrada rapidísima porque tengo muchisimas cosas que contaros!!! Tenemos pendiente muchas novedades de nuestra maquilladora Emma que tengo ya toda la info pero necesito tiempo para hacer el post. También quiero explicaros mi experiencia con MR Jeff (lavandería a domicilio) que muchas me habéis preguntado... estoy acabando de probar un servicio con ellos y así os doy la información certera al 100%...  El día Internacional de la mujer maltratada. y también productos acabados que os quiero comentar y muuuuuucho mas!! Pero hasta la semana que viene que no vaya mas relajadita de tiempo no podré ponerme pero preparaos porque tenemos contenido para rato!!

Pero he querido pasarme por aquí porque el pasado domingo fue el día Internacional del Maestro y no quería olvidarme de ellos!


Los maestros son quienes cuidan de nuestros hijos de 9 a 17 (por lo menos)... Son los responsables de que nuestros hijos vayan al colegio cada día con alegría e ilusión... Ellos se encargan de enseñarles a sumar, restar, leer... y por desgracia en muchos casos tienen que encargarse también de enseñarles lo que está bien y o que está mal...

Sabéis que yo soy de las que piensan que el trabajo de un profesor es ese: enseñarles a sumar y restar y que de la educación nos debemos encargar los padres... Está bien que ellos nos ayuden desde luego, pero no creo que deban ser los responsables.

Es cierto que vivimos en una época en las que muchas mamis trabajais fuera de casa y no veis a los niños hasta bien tarde, no podéis comer con ellos, etc... Pero no creo que eso exima a ninguna de delegar aspectos básicos como los principios y la ecuación en otras personas (llamemoslas profesores, abuelos, niñeras, amigos, etc)... La educación es parte nuestra y los demás están para ayudarnos pero nada mas...

Y por eso es que admiro y respeto tanto a los profesores.. Porque se encargan de su enseñanza seglar pero a la vez de tener que "educarlos".... Los niños deben saber que hay que decir buenos días y buenas tardes al entrar a un sitio y adiós al salir no porque se lo digan en clase. Eso deben verlo en sus padres, no debería ser una asignatura.

Admiro la paciencia de los profesores y directores, el cariño que tienen a nuestros hijos, la dedicacion incondicional... Yo he de decir que siempre he estado muy contenta con los profesores que han tenido a mis hijos.. .hasta tal punto que el año pasado lloré al despedirme de la que tenia Alexander!! si, si!! y eso que sabia que la vería cada día este año... Pero se hacen querer, se esfuerzan por ayudarlos, te entienden... y muchas veces pasan esa fina linea y te escuchan y te aconsejan y se ponen en tu piel y se convierten en tus amigas...
Sabéis?  Cada año cuando acaba el curso me digo : jamás encontraré a otra como esta... incluso al empezar el curso estoy algo reticente a la "nueva"... pero jolines! es que me dura dos días y me vuelvo a "enamorar" de ellas y de como nos escuchan....

Así que desde aquí  a todas las profesoras y profesores que han tenido y tendrán mis hijos: GRACIAS!!! Por cuidar y enseñar cada día a mis hijos y de paso, a mi ;-)  Y si, podeis llamarme pelota, pero no sabéis lo que os perdéis ;-)

Y no olvideis amigas: a brillad se ha dicho ;-)


jueves, 6 de octubre de 2016

En la moda no todo vale

Ayer estuvimos de evento!...

Bueno lo de evento no se acerca al término correcto: fue una presentación de las tendencias para este Invierno que parece que no quiere llegar...

La presentación tuvo lugar en el showroom de @ManifestoChic Sabadell. Para las que no hayáis estado nunca os diré que el lugar es precioso y tienen ropa muy muy boita y especial! Allí nos esperaba @carme43, "la blogger" por excelencia de Sabadell (y alrededores) y Mireia Martín (@mir3iamartin). Nos recibieron con una copa de cava y unos bombones. Entre las asistentes se encontraba tambien Raquel Sugrañés (@r_sugrañes), blogger de Badalona.

Nos enseñaron a adaptar las tendencias en moda a nuestro cuerpo y nuestra personalidad. Porque como bien dice Carme "Hay que adaptar la moda a uno mismo, no adaptarnos a la moda"

Carme nos habló sobre la vuelta del tartán: camisa a la cintura, abierta tipo chaqueta o en su más simple cometido. Ella la combinaba con jeans y camiseta básica blanca. Mireia nos explicó como usar este estampado: mientras mas grande es el cuadro, más volumen nos dará. 

Salieron las bombers en todas sus versiones, incluso la marca Manifesto tiene una más larga que era preciosa! 

Estampados de camuflaje, colores caquis, mostazas (tan difícil de combinar pero para los que Mireia tiene la solución mágica: maquillaje!)

Bordados de flores, parches de infinitos modelos, cárdigans largos, vestidos camiseros geométricos y mi adorado animal print entre otros.... 



Nos enseñaron a ponernos lo que nos gustaba pero adaptándolo a nosotras. Por ejemplo nos enseñaron el truco de los escotes: escotes de pico para disimular mucho pecho y más cerrados para resaltarlo.

Nos hablaron también del "total look", que ya no se lleva solo en negro, si no en cualquier color!!

También salieron las bandoleras... Yo la verdad es que soy anti-bandoleras, pues aunque es cierto que es de lo más cómodo creo que cruzadas quedan de lo mas "Marco busca su mamá".. Yo las llevé en el periodo que tienes que llevar al bebé en el carrito y no te quedan manos... pero luego las desterré. Si que es cierto que tengo alguna pero que uso en casos muy excepcionales de supervivencia ;-).... Pero ellas nos enseñaron como colocarlas para que nos favorezcan y no parecer el mejor amigo del mono Amedio.

Y el comodín mágico que soluciona todo: taconazo!! Y es que, como decían ellas, si eres bajita hay muchas cosas que no favorecen como los cardigans largos, pantalones pitillo o ajustados si tienes piernas anchas, etc... pero si finalmente decides ponértelos pues el taconazo hará que te queden de maravilla!!

Y ahora un apunte personal: La moda es maravillosa pero no debemos olvidar quienes somos y la edad que tenemos... Yo creo que los blogs de Paula Echevarria y compañía están super bien (aunque no soy seguidora, la verdad) pero opino que están haciendo mucho daño: estas chicas con "cuarenta y" se ponen unos jeans pitillo y unas zapatillas de deporte NB y una sudadera y están monísimas... Pero no olvidemos que tienen unas medidas de gym perfectas y si no es suficiente especialistas en photshop tras esas fotos... 
Luego ves a señoras de esa misma edad (porque no olvidéis que nos guste o no, con "40 y" ya somos señoras...) Pues las ves con ese mismo look pero resulta que tienen unas pantorrillas super anchas y unas caderas de infarto!!.. Pues irán comodísimas pero lo que se dice favorecidas nada de nada! Ese look se lo pueden permitir chicas muy delgaditas y altas como por ejemplo Carme, pero a nuestra edad pocas mas... Nos pueden gustar mucho los pitillos pero si no tenemos piernazas pues habrá que prescindir de ellos un poco o cambiar las deportivas por un buen tacón que estiliza mucho... Porque si no, nos convertiremos en barriletes aunque no lo seamos... y no hace falta que mencione las  faldas a media pierna  con zapatillas de deporte verdad? 
Y es que no tenemos que olvidar nunca que Paula Echevarria solo hay una (por desgracia para muchas, la verdad)... 

Recordad es simplemente  un apunte personal de una fiel seguidora de Marco y su mamá... Y es que es verdad que yo soy una friki de los taconazos... Pero es que creo que nada hay que de más porte que un buen tacón, una espalda bien recta y unos buenos andares... y las NB para el gym que quedan monisimas con los leggins  o para algun dia de esos que estamos agotadas y hay que seguir... Y si no podéis con los tacones no olvidéis nunca los andares y la espalda... que es mano de santo de verdad ;-) 

Así que es fundamental que rasquemos en el espejo y nos mentalicemos que  antes que modernas tenemos que vernos favorecidas y sentirnos bien con nosotras mismas!! Y siempre podemos consultar a profesionales como Carme y Mireia para que nos asesoren y sacar lo mejor de nosotras!!

En resumen: aprendimos un montón de la mano de la profesionalidad de Mireia, la experiencia de Carme y las prendas de Manifesto Chic Sabadell...

Yo quiero aprovechar para felicitar a Carme, si es mi amiga y mi blog asi que me doy permiso ;-). Es una tia grande... de las que quedan pocas: es humilde, se alegra de los éxitos de sus amigos de corazón y te da todo lo que tiene sin pedir nada a cambio... Pero también es una gran profesional: no solo sabe mejor que nadie lo que se lleva y como se lleva si no que sabe transmitirlo como el mejor orador! Sabe escucharte y entenderte, y tiene mil y un trucos de moda y diseño escondidos bajo su chistera... (y tiene un cuerpo que ella si se puede poner lo que quiera) Felicidades amiga!


Ah, me olvidaba: lo más importante de la noche:  nos lo pasamos genial! 


Cuidaros mucho y sed felices!



martes, 4 de octubre de 2016

Imprescindible tras el verano

Qué ha pasado?? El Verano!!!

Pues si, tras desear ardientemente que llegue el verano, comprarnos bikinis, ponernos morenas, disfrutar del sol y el agua...Ha pasado ya!!! Y es que por suerte todo llega y todo pasa y ahora nos toca disfrutar del Otoño: Cambiaremos las terracitas por sesiones de sofá, peli y manta, los día largos de sol por días cortitos en los que enseguida se hace de noche y que apetece refugiarse en casa... ah!: y los gazpachos por el caldo!!

Hoy he estado visitando a Montse Andurell para deje mi piel preparada antes de empezar con las temperaturas mas bajas...
A final de Agosto ya le hice una visita para que pusiera mi piel a punto tras el exceso de las vacaciones. Y es que por muy protegidas que vayamos (yo uso fps 50 todo el verano) la piel se resiente muchísimo en verano y necesitamos  renovar la piel, oxigenarla y limpiarla de todas las sobras de los protectores solares que la tapona y así  prepararla para la temporada mas fría y seca.

Los que conocéis a Montse no necesitáis que os hable de ella y de su experiencia en el mundo de la cosmética y salud... Ya sabéis que desde hace un par de años el centro Montse Andurell se trasladó a la calle General Weyler 125, en Badalona y tiene unas instalaciones magnificas.

La verdad que el centro es precioso, os adjunto unas fotos que tomé. Tiene muchísima luz natural y muchas cabinas y espacios muy muy amplios. Vamos, que nada mas entrar te relajas! Y lo que mas me gusta es que allí mismo lo puedes hacer todo: tratamiento facial, depilación, sauna, masajes, baño relajante, manicura, una sesión de power plate... en fin que entras y no sabes cuando vas a salir!





























Hoy os voy a hablar de su especialidad, y como dice ella, de lo que mas disfruta haciendo. Los tratamientos faciales!!

Y es que Montse te deja la piel maravillosa!

Nada más llegar te desmaquilla y aplica unos productos y te hace un masaje en la espalda que te relaja de tal manera que deja tus poros dilatados para su extracción. Así que olvidaros del asfixiante vapor y disfrutad de un encantador masaje!  Seguidamente comienza con la extracción y no deja ni uno!!! Ahora no recuerdo si es entonces o antes cuando aplica el producto exfoliante: es genial! esta formulado con unos pequeños gránulos que dejan la piel super fresca y lisa!! además es completamente natural, lo mismo que la mascarilla que aplica seguidamente ... Y como colofón: masaje facial final para hacer penetrar el último producto!! Resultado: piel oxigenada, nutrida, hidratada y lista para afrontar el otoño! Tal vez no os parezca nada del otro mundo por como yo lo explico, pero de verdad que los resultados son increíbles!

Además Montse es especialista en pieles acnéicas y con estos tratamientos (importante: precios muy asequibles) consigue eliminar en poquísimas sesiones (entre 5 y 10 dependiendo del grado) el acné de tu piel. Además como los productos que aplica en la cara son completamente naturales y en absoluto recurre a medicina farmacéutica el tratamiento esta recomendado hasta para los mas jóvenes que empiezan ahora con problemas acnéicos!

Mirad que resultados!


























Os animo a seguirla en su Facebook (click aquí)  porque hasta el día 19 de Octubre podéis entrar en el concurso de uno de estos maravilloso tratamientos únicamente con seguir su pagina y compartir el concurso etiquetando una amiga! Además estaréis al día de nuevos sorteos e información continua!!

Feliz Semana y no olvidéis cuidaros y disfrutar de cada segundo!



lunes, 14 de marzo de 2016

Laura nos cuenta que es la fenilcetonuria.

Qué es la fenilcetonuria Laura?
"Como si a un tren le faltara un vagón: no puede funcionar el tren, se descarrila y no llega a buen fin"...
Así me explica Laura esta tarde de manera tan coloquial que es la fenilcetonuria.



Cómo os dije, haría una pequeña entrevista a Laura para que fuese ella quien nos explicase exactamente las dudas que todas tenemos... Así que después de hacer un hueco las dos en nuestras apretadísimas agendas hemos conseguido vernos esta tarde a las 15h entre colegios, trabajos y recados...

Ella me ha traído mucha información: cuentos adaptados para los niños que explican la enfermedad, folletos...Laura está nerviosa: supongo que no es fácil explicar con pelos y señales lo que sufres todos los días y de lo que sabes que va a ser para siempre. Pero Laura siempre tiene una sonrisa y en seguida se calma. Laura es guapísima pero hoy viene especialmente brillante. Hoy se ha maquillado (os puedo decir que desde que la conozco nunca la he visto tan arreglada como hoy un día de cada día) y me siento genial de que entre todas le estemos dando a Laura esta ilusión... de repente desaparece el cansancio de todos estos días preparando nuestra fiesta benéfica... y me vuelve a dar un subidón de energía!


Ella me explica que la fenilcetonuria o PKU (siglas en inglés) es un error congénito del metabolismo causado por la carencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa (el vagón que falta), lo que se traduce en la incapacidad de metabolizar el aminoácido tirosina a partir de la fenilalanina en el higado. Como consecuencia, la fenilalanina se acumula y resulta tóxica para el sistema nervioso central, ocasionando daños cerebrales y retraso mental. .
Es una enfermedad genética, pero para que un hijo nazca con fenilcetonuria los dos padres han de ser portadores y ha día de hoy en las pruebas de genética que se hacen antes de quedarte embarazada no se incluye esta enfermedad (sólo en caso de que haya antecedentes en la familia). Así que aun queda mucho por trabajar en este ámbito, me dice Laura. 

Los que sufren esta enfermedad no pueden tomar nada de proteínas: ni vegetales ni animales. "Hay muchos trastornos metabólicos y mi hija tiene uno que se llama fenilcetonuria", me dice Laura. 
No pueden comer pan ni carne ni leche, ni frutos secos ni  huevos, ni soja ni  legumbres. Sólo frutas y verduras que, aunque llevan algo de proteínas, son de bajo valor biológico. Laura me dice que Leyre tolera un máximo de proteínas: 1 gramo al día! (lo que equivale a una cucharada de arroz o 5 macarrones).

Su dieta de cada día y durante toda su vidas sin excepción es la siguiente: 
Por la mañana toma su fórmula que es vital para su enfermedad. La mezcla con una leche especial también baja proteínas, cada tetrabrick  de 200ml les cuesta entre  2 y 3 euros. Pues toma esa mezcla con cereales (especiales)  que le cuesta unos 10€ la caja. A media mañana pieza de fruta o galletas especiales (otro sablazo) . Para comer los 5 macarrones o la cucharada de arroz y fruta y verdura... para merendar fruta y para cenar verdura... esa es la dieta de una niña de 6 años...

Ella me cuenta que Leyre no ha probado una tortilla de patatas ni un huevo frito de gallina. Leyre solo puede comer 1 huevo de codorniz al día. Su tortilla de patatas es así: harina especial baja en proteínas, azafrán (para darle ese color del huevo) patata y cebolla y un poco de leche baja en proteínas... 

Laura no puede comprar estos productos en cualquier supermercado porque no los distribuyen... Los compra en el  supermercado especial que os he comentado que tienen gestionado por voluntarios de la asociación y que solo abre los  miércoles por la mañana. Allí adquieren lo que necesitan: galletas, cereales, pasta, croquetas... todo bajo en proteínas y a un precio unas 4 veces superior al que nos cuesta a nosotros. Un panecillo pequeño le puede costar unos 3€...

Pero.. que pasaría si come algo que no debe?

"Si es un día y en pequeña cantidad nada: le sube la fenilanamina pero se controla enseguida y nada más... el problema es cuando se la salta de manera continua... a primera vista no pasaría nada pero el resultado es fatal"
Si abusa y no sigue la dieta estricta su cerebro deja de trabajar, lo que le llevaría a dejar de andar, de hablar, de respirar... Pero lo lamentable es que su cuerpo aparentemente no rechaza ningún alimento (no vomita, no tiene diarreas, no tiene manchas en la piel) así que a Laura lo que de verdad le preocupa es que cuando sea mas grande Leyre no sea responsable con su dieta, y como ella no vería ningún signo físico, la podría llevar a la paralización de su cerebro de la noche al día... Pero como es una enfermedad minoritaria hay muy poca muestra de población que la padece y no se hacen estudios... 

Laura me dice que además a nivel económico le ocasiona muchos gastos. Porque en primer lugar no reciben ninguna ayuda económica de parte del estado por enfermedad minoritaria y además de pagar unas cantidades desorbitares por la comida baja en proteínas de Leyre,  cada quince días (y de por vida)  ha de llevar a Sant Joan de Deu una muestra de sangre de su hija... lo que supone o no trabajar ese día, o pedir alguna hora en su empresa, o enviarla por mensajero... Cada miércoles tiene que  ir a Esplugues a comprar la comida para Leyre y no siempre hay lo que necesitan. Como es por la mañana pues se encuentra en la misma situación: pedir fiesta en el trabajo, llegar tarde, etc.. Me comenta que esta "tienda" se encuentra en una habitación pequeña cedida por Sant Joan de Deu  y allí  no cabe mucho...Ella reclama que esas cosas las cubra la Seguridad Social, si no todo al menos una parte, porque son vitales para la vida de su hija... 

De cara a la medicación también existe un problema: si a Leyre le duele la cabeza no puede darle cualquier paracetamol... pues tampoco puede tomar aspartamo y tal y como me dice son muchísimos los medicamentos que lo llevan en su formula... Así que me enseña una aplicación en su móvil donde sale los excipientes de  cada medicamento y ha de mirar uno por uno hasta encontrar el que no lleva aspartamo. 

Ella me informa de las cosas que hace su asociación: colonias, jornadas, etc.. El objetivo de la asociación es recaudar fondos para el proyecto de investigación y que sus hijos estén en contacto con mas niños con su misma enfermedad y compartan sus preocupaciones. Peor como ella me dice las amigas del día a día, las del colegio, son a las que acaban dedicándole mas tiempo. 

Son las 16h.. yo tengo que ir a trabajar y ella también tiene cosas que hacer... así que recogemos corriendo y Laura una vez más me da las gracias y me encarga que os de las gracias a todas... Ya la conoceréis en el evento, es maravillosa. 

Y yo una noche mas doy gracias a la vida por tener amigas que me enseñen lo que es ser de verdad fuerte y luchadora... que me enseñen la suerte que tengo de tener todo lo que poseo... que me enseñen a vivir la vida de verdad.

Buenas noches,

Marina




































sábado, 12 de marzo de 2016

Celebramos juntas el día de la mujer?

Los que me conocéis de hace tiempo ya sabéis que desde hace muchos años, unos 5 diría yo, vengo ayudando a mi amiga Laura cada Navidad a vender lotería para ayudar a la fundación que estudia la enfermedad de su princesa Leyre. Desde hace 3 años también me voy con ella a su parada de rosas en Sant Jordi con el mismo fin... Pues este año, gracias a mi amiga Maria vamos a ayudarla un poquito mas... 

A todos os he hablado de Leyre en alguna ocasión. Leyre padece la enfermedad llamada PKU. Una enfermedad minoritaria que si no se lleva muy controlada puede tener desenlaces fatales.Aquí os dejo el post del pasado Sant Jordi en el que hablo un poco más de la enfermedad. 



Laura con su familia. Leyre es la de azúl.
Por eso queremos ayudar a la investigación de estas enfermedades "raras" colaborando de forma desinteresada de la mejor manera que podamos.

Pues hace una par de semanas fui a ver a mi amiga Maria a su tienda para un tema de su seguro  y después de nuestras negociaciones nos vino una idea genial.

A Maria la conocéis muchos... es "la chica del tuppersex". Es la chica que hace los monólogos mas divertidos. Hay quienes somos la mamá de, la mujer de... ella no: ella es la chica del tuppersex!
Pues el caso es que mi amiga es como yo: tenemos mucha energía y nos gusta gastarla ayudando a los demás. Así que hablando de que ella cada año hace un show especial para celebrar el día de la mujer, hablando de mi amiga Laura y de su problema con la enfermedad de Leyre  empezamos a mezclar conceptos y nos iluminamos! Por que no celebramos este año el día de la mujer y ayudamos a Leyre? Pues dicho y hecho: allí estaba su marido que no hablaba porque no le dejábamos de las ideas que teníamos y lo emocionadas que estábamos... Y sólo faltó que en ese momento entrase  José Luis de Ona Mar que nos dio todo su ánimo y apoyo a nivel mediático. Así que parecíamos dos niñas de contentas...

Pues así fue.. un miércoles 2 de Marzo surgió la idea.... Celebrar el día de la mujer en beneficio de Leyre! Y claro como para el día 8 era justisimo hacer algo precioso, pues tuvimos que poner una fecha que nos diera tiempo a prepararlo: Sábado 2 de Abril!

Después de varios días de trabajo hemos conseguido montar algo con un poquito de forma ya!!  Así que vamos a daros una pincelada...

Deciros que estamos impresionadas por todo el apoyo recibido de sponsors!!A día de hoy son muchos los que colaboran con nosotros: Defon 1 Make Up Espai MilanaL'Ona Estética"Un café contigo"Ferrer PastissersOna Mar, Ajuntament de Badalona, Elena de Oriflame, Libere Tandem, el restaurante Retrobar,  , Party & More, La Ondina y  como no , Erotic Sensual: la tienda de Maria que la ha cedido muy gustosamente para celebrar el evento debido a que no estábamos a tiempo de buscar ningún local,  y por supuesto DKV Seguros  y muchos mas de los que ya os hablaré mas adelante...
El objetivo de esta celebración es que las mujeres nos juntemos para celebrar nuestro día y así,pasándonoslo bien, ayudar a quien más lo necesita.

En unos días os presentaré a Laura (para los que no las conozcáis aún) y a la princesita, y ella nos explicará mejor a que se enfrenta cada día y las ayudas que tiene.

Mientras, sólo os pido que nos lo pasemos bien juntas el día 2 de Abril de  para ayudar a Leyre.  A partir del lunes se ponen a la venta las entradas anticipadas que tendrán un precio de 7€ (ya veis que es muy poquito) y todos los beneficios, que es casi todo gracias a los colaboradores, se donarán a l'associació Catalana de Transtorns Metabolicas i Hereditaris.

La fiesta empezará el Sabábo a las 17h  en la tienda Erotic Sensuals de María que está en la calle Anselm Clavé 38. Tendréis a vuestra disposición  una peluquera, una masajista, una maquilladora, música,  candy bar, cava, un montón de sorteos de nuestros patrocinadores y... Welcome Bags para todas! Es un buen momento para conocernos muchas personalmente, reunirnos y disfrutar de ser mujeres  y sobretodo ayudar a Leyre !...

Como os he dicho os iré informado más en diferentes posts, pero por el momento ya podéis pasar a buscar vuestra entrada anticipada  a partir del lunes por la tienda de Maria: Erotic Sensuals (C. Anselm Clavé o por la de mi amiga Maribel: Tot En Caixa (C. Pietat 16) y por la herboristeria de el carrer Guifré 107 La  Ondina.  Las entradas anticipadas tendran un importe de 7€ y estarán a la venta hasta el viernes 1 de Abril. Podeis comprarlas el mismo dia del evento in situ por 9€. El aforo es limitado así que corred, no os quedéis sin vuestras entradas!!!

Estoy segura de que cuento con vuestro apoyo para esta iniciativa de cada año que realiza Maria  y a la que este año me uno yo y le damos un fin benéfico!!!

Vuelvo muy muy pronto, pero mientras tanto compartid para que llegue a todas las mujeres!! Vamos a demostrar de lo que son capaces las mujeres cuando se unen entre ellas!!

Marina





























lunes, 29 de febrero de 2016

Dia Mundial de las Enfermedades Raras

Hace un año hubiese dicho en un día como hoy: "por desgracia tengo en mi circulo de amistades a varias amigas mamás de hijos con enfermedades raras..." Hoy gracias a una amiga a la que quiero con locura y que me ha hecho valorar el más pequeño suspiro de la vida voy a empezar el post de otra manera:



"Por suerte, tengo en mi circulo de amistades a varias amigas mamás de hijos con enfermedades raras"... Y sí, digo con suerte, porque me considero afortunada de ser parte de estas mamás.. De ser parte de estas madres fuertes a las que la vida les dice: "tu hijo no evoluciona bien pero no sabemos que es. Tiene una enfermedad catalogada 'rara' así que no te podemos ayudar"... Y en ese momento sus preocupaciones como podían ser donde pasar las vacaciones de verano se convierten en como conseguir que mi hijo logre comprender, o como hacer para regular los niveles de azúcar de mi hijo cada semana de por vida, o lo mas duro... como hacer para que mi hijo pueda respirar a mi lado un día mas... 

Y sabes? se te cae el mundo!
Me es imposible ponerme en vuestra piel, decir lo contrario seria mentiros. Pero creo que tiene que ser un dolor insufrible ver a un hijo enfermar y no poder hacer nada... Por eso os doy las gracias por estar a su lado siempre, por luchar hasta el final y dejarnos vuestro legado como espejo al que recurrir...

Porque todas cuando tenemos un bebé ya tenemos un timming con las cosas que se supone que nuestro bebé tiene que ir haciendo a según que edad...  Y nos pasamos la vida esperando  que caminen, que hablen, que empiecen el jardín de infancia, el parvulario. el colegio.... y nos pasamos la vida esperando el próximo paso... 
Damos por sentado que va a llegar y no disfrutamos del momento.

Damos por sentado una palabra de nuestros hijos, unas conversación...
Damos por sentado un paseo... 
Damos por sentado que pueda recordar una canción y memorizarla para cantarla juntos...
Damos por sentado una comida juntos en la que todos podamos comer lo mismo de cualquier manera... 
Pero mis mamás coraje me han hecho ver que no es así...

Me emociona ver a mamás como mi amiga Noelia a la que veo luchar por sonreír y disfrutar de la vida a pesar de haber sufrido la pérdida física de su ángel Adrián con tan solo 19 meses por una enfermedad rara... Y digo pérdida física porque estoy segura que tu lo sientes cada día a tu lado Noelia...
Mi amiga Laura la que lucha con uñas y dientes por su pequeña Leyre la cual sufre de PKU...
Mi querida Rosa... mamá del maravilloso y guapísimo Daniel y en lucha constante por integrar a su príncipe en este mundo superficial al que llamamos sociedad...

Sabéis? Me siento muy afortunada de teneros en mi vida, de aprender cada día de vosotras. Porque vosotras me enseñáis lo que vale una sonrisa de mis hijos, lo que vale una palabra de su boca... Vosotras me enseñáis a disfrutar del ahora, porque no sabremos si habrá después... Vosotras me enseñáis a valorar ese suspiro de antes de dormir. A valorar ese beso de buenas noches... Me enseñáis a valorar esa merienda en cualquier cafetería al salir del colegio...Me enseñáis la importancia de ir toda la mañana a contrarreloj para comer con ellos... Me enseñáis que lo que de verdad vale la pena hoy está y hay que disfrutarlo al máximo otorgándole el máximo valor...Vosotras me enseñáis a valorar solo lo que de verdad merece la pena... Vosotras me enseñáis que puedo ser fuerte hasta limites insospechados... Vosotras me enseñáis a vivir de verdad...

Por eso os soy las gracias. Por elegirme para estar en vuestra vida y enseñarme tantas cosas con vuestro ejemplo.Por recordarme que todo es aquí y ahora...

Dicen que Dios le da las batallas mas duras a sus mejores guerreros... Sin lugar a dudas debéis ser sus mejores soldados porque cada mañana al abrir los ojos demostráis una fortaleza inmensurable... 

Os doy las gracias por ser esos luchadores perfectos. 

Por eso en un día como hoy, el día internacional de las enfermedades raras,  quiero dedicaros esta entrada. Porque os lo merecéis. Vosotras y vuestros príncipes y princesas a los que les ha tocado no ser "normales"... salirse de la normalidad. Salirse de una normalidad establecida por unos patrones fisiológicos de los que no se tiene control y que por desgracia nuestros gobiernos están mas preocupados en invertir millones de euros en saber quien nos representa políticamente que en investigar!!! Por eso no voy a pedir más interés por los políticos ni demás.. porque sinceramente yo ya he perdido la fe en nuestro sistema político ... Creo que hoy os merecéis un reconocimiento vosotras, las que de verdad sabéis que es una enfermedad rara... 

Por eso desde mi mesa de escritorio y con los ojos llenos de lágrimas os mando un beso. Un beso y un abrazo enorme...  Y os doy las gracias de nuevo por enseñarme a vivir de verdad: A pararme solo en lo que de verdad importa...y a dar las gracias por cada palabra de mis hijos, porque tal vez, y ojalá sea solo tal vez,  algún día no pueda escucharlas.

Besos,

Marina

PD: Gracias Adrián por haber hecho de Noelia una mami maravillosa de la que aprender cada día.

miércoles, 17 de febrero de 2016

Este Sábado tenemos una cita

Lovely ladies!!!

Hoy quiero compartir con vosotras una iniciativa que me parece estupenda. Se trata de la 9º Jornada de recogida de Medicamentos que organiza la ONG Banco de Alimentos.

Ya sabéis que siempre que puedo intento ayudar con estas iniciativas. Esta vez ha sido la empresa para la que trabajo DKV, la que me ha puesto en conocimiento de esta estupenda campaña. 

Resulta que a nuestro al rededor hay muchos centros asistenciales como Cáritas y Cruz Roja que necesitan medicamentos para atender y cubrir las necesidades de miles de personas en riesgo de pobreza y exclusión sociales: persona sin techo, familias con niños, drogodependientes, enfermos psíquicos, entre otros. Son medicamentos que no cubre la Seguridad Social y que son básicos para el cuidado de estas personas. 
Así que este Sábado día 20 de Febrero bajo el lema "DA UN MEDICAMENTO A QUIEN  LO NECESITA", por toda España alrededor de 700 farmacias (Barcelona, Madrid, Granada, Girona, Málaga, Zaragoza, Huesca, Castellón, Valencia, Sevilla, Tarragona y Lérida) intentarán recoger los mas de 50.000 medicamentos solicitados por 123 entidades asistenciales de toda España.
El año pasado se recogieron 25.000 medicamentos entre las 550 farmacias que participaron en la iniciativa. Así que este años tenemos que conseguir doblar la cantidad.

El Sábado por la mañana cada farmacia tendrá un listado con los medicamentos solicitados por los centros asistenciales de su zona y se pondrán a la venta para que podamos ayudar a los que más lo necesitan.Una vez finalizada la campaña la ONG recogerá en las farmacias colaboradoras todos los medicamentos adquiridos para tal fin y los llevará a los centros asistenciales para que los utilicen con los mas necesitados.  

A mi como la iniciativa me parece estupenda he decidido, junto con mi hija Violeta y el apoyo de seguros DKV ofrecerme como voluntaria. Por suerte nos ha tocado una farmacia muy cerquita de casa, la farmacia M. Bernat Barriga que está en la calle Conquista 53 de Badalona. Junto con Andrea, que es una de las farmacéuticas, estaremos la mañana del Sábado preparadas para  hacer una buena recogida de medicamentos para los mas necesitados de nuestra zona... 

Por eso os invitamos a venir a vernos. Estaremos encantadas de saludaros, y que apoyemos entre todos esta gran iniciativa de Banco Farmacéutico. Y los que no nos tengáis cerquita, no olvidéis que esta iniciativa se realiza por toda España, y seguro que tenies una farmacia muy cerquita que colabora con Banco Farmacéutico. De todos modos podéis poneros en contacto con ellos en el 93.321.02.44 o info@bancofarmaceutico.es  y os ayudarán encantados. 

Yo se que todos vivimos en tiempos difíciles económicamente... pero un pequeño esfuerzo puede ayudar mucho a personas que de verdad lo necesitan.. Quién sabe si  mañana nos puede tocar a nosotros... 
Además para ponerlo más fácil a Andrea se le ocurrió una idea muy buena: Habrá una hucha opaca en la farmacia por si alguien no desea comprar el medicamento y puede aportar una pequeña cantidad económica.  Esas pequeñas cantidades de muchos al final de la jornada se convertirán en medicamentos solicitados que nos encargaremos de adquirir!! Os animo a colaborar. Hay muchas personas necesitadas a nuestro alrededor y un poquito de muchos es un muchísimo!!!... 

Por cierto la ONG necesita aun voluntarios para cubrir algunas farmacias... Si os interesa pinchad aqui e inscribiros: además de ayudar en una causa buenísima pasareis una mañana muy divertida ;-)

Os iré poniendo al día sobre más novedades y últimas noticias al respecto... Pero mientras tanto agendaros el Sábado 20 de Febrero para venir a vernos y ayudar como podáis en una buena causa... 

Así que este Sábado me quito los tacones y me planto el peto de voluntaria de Banco Farmaceutico... Eso si,  sin perder un ápice de glamour ;-)


Nos vemos?
Lots of kisses!





domingo, 24 de enero de 2016

Hasta pronto Diego, estés dónde estés...

Querido Diego...


El otro día me enteré de lo que te ha pasado.. En casa no vemos la tele así que me he enterado algo tarde... Me da mucha pena saber lo mal que lo has pasado... Tengo una niña de 12 años y un niño de 7... así que intento ponerme en el lugar de tu mamá y empiezo a temblar!!  Debe ser tan duro! Sólo ella sabe lo que está sufriendo, es imposible poder entenderla.  La vida sin nuestros hijos no está concebida en la mente de los papás y tienen que estar pasándolo muy mal.  

Ha debido ser horrible para ti llevarte a tomar esa decisión y escribir esa carta de despedida a tus familiares! No quiero ni pensar en como viviste esos momentos!

Sabes? Se supone que con 11 años tenias que ser muy feliz y solo preocuparte por jugar! Me crea tanto desaliento pensar en tus días vividos tan amargamente...

Me gustaría que no guardases rencor a esos niños que te hicieron sufrir tanto... Sabes? Ser adulto no es fácil y a veces ponemos muy por encima vuestro nuestros intereses. 

Cuando leí la noticia me entró mucha rabia, incluso en el articulo que puse en Instagram puse algo así como que si eso le pasaba a mis hijos le arrancaba los ojos a los que le hicieron eso... pero ahora me doy cuenta de que ellos no sabían lo que hacían...

Esos niños estoy segura de que no entendían el daño que te hacían. 

Sabes? Hay papás y mamás que no quieren separarse por no hacer daño a sus hijos pero se pasan el día riñendo y gritándose entre ellos y no entienden que están haciendo que sus hijos vean como normal ese trato.
Hay mamas que no tienen ningún pudor a la hora de insultar a alguien a gritos en la calle, incluso amenazar por cualquier tontería, y lo hacen delante de sus hijos: así que entiende que esos niños vean como algo normal el insultar a otros y amenazarlos...
Luego a veces no nos damos cuenta y hablamos mal de otras personas con nuestros hijos delante, así que entiende que estén acostumbrados a oír hablar mal de los demás y lo tomen como practica  de algo natural...

Los papás os queremos con locura: os apuntamos a los mejores colegios, extra escolares, os llevamos al médico al primer signo... pero no nos damos cuenta que nosotros somos lo que mas queréis y durante algunos años el ejemplo que seguís porque nos idolatráis y a veces hacemos cosas como  las que te he comentado antes y no nos damos cuenta que estáis absorviéndolo todo...

No hay padres malos, ni niños malos. De eso estoy segura pero a veces los papás no nos damos cuenta del ejemplo que os estamos dando... Así que con toda seguridad esos niños fueron criados con todo el amor del mundo pero viendo prácticas en su casa que les llevaron a ver como normal lo que hacían contigo.

Sabes? A mi me han estado haciendo  lo mismo que tu pero en el trabajo... Eso se llama mobbing. Y mi jefe no es una mala persona, te lo aseguro. Sencillamente es una persona sin estudios que tenia pánico a que le quitaran su puesto de trabajo y no supo brillar por sus éxitos así que le tocó mantenerse a flote de la única manera que sabia: intentando apagar mi luz. Eso les pasó contigo: estoy segura que destacabas en algo (eres guapísimo, tal vez fuera eso)  y ellos intentaron humillarte para no sentirse así amenazados por tu éxito... Así que me puedo  imaginar lo que has tenido que sufrir. Yo tuve la suerte de contarlo a mi familia y al médico y denunciarlo enseguida.  Si quieres que te diga la verdad me alegro que me haya pasado: mis hijos han aprendido de mi a no callarse, a luchar y a no rendirse. Y te diré un secreto: los malos siempre pierden y los buenos ganamos... A veces tarda pero la vida siempre da a cada uno lo que se merece.  Pero hay que luchar Diego! No podemos rendirnos, pero a veces es tan difícil que no podemos mas, verdad? Y tu no pudiste mas cariño! Eras demasiado pequeño para soportar el acoso! No imaginas como lo siento!

Yo desde el día de hoy me comprometo contigo a ser más consciente de lo que digo y hago delante de mis hijos.

Te prometo no hablar mal de nadie delante de ellos (ni a sus espaldas pues no está bien) Te prometo no ceder ante ataques de rabia. Te prometo no permitir que esto ocurra delante mio, al menos yo no formaré parte de ello. Es cierto que todo esto forma un poco parte de nuestra manera de ser pero te prometo que ahora voy a ser mas consciente por ti. Y te prometo que voy a seguir educando a mis hijos en el respeto a los demás y el amor. 

Y sabes? te prometo que voy a ayudar a todos los que pueda con el tema del mobbing y bullying. Te lo prometo Diego! En cuanto me recupere voy a utilizar mi experiencia como victima del mobbing y mis estudios de PNL, coaching, minduflness, etc para ayudar a todas la víctimas del acoso de manera totalmente altruista, te lo prometo. Creo que es lo que te debo no? Que tu desenlace no quede en nada. Ahora ya no puedo hacer nada para evitarlo pero si te prometo ayudar a que en lo que esté a mi alcance esto no vuelva a pasar.  Y desde luego,si tus papás leen esto,  les ofrezco todo el apoyo y ayuda que necesiten. Sin restricciones. 

He leído que han luchado porque se reabra tu caso, y que otros niños les están ayudando pues por lo visto no eras el único... Ya verás como se hace justicia. Piensa que por el momento ya has hecho que muchos niños que sufrían como tu empiecen a contarlo. Ya verás como al final se hace justicia! Sabes? Eres un ángel salvador: gracias a ti y al coraje de tus padres vas a salvar del horror que tu viviste a muchos niños!  Y a su vez vas a hacer que  muchos padres nos concienciemos mas en la educación que damos a nuestros hijos y estemos mas atentos a su día a día. Así que te doy las gracias en mi nombre y seguro que en nombre de muchos niños y familias!
Me siento muy triste por ti: tenias toda la vida por delante!! Pero estoy segura que estés donde estés estarás sonriendo. Manda mucha fuerza a tus papás y a los niños que pasan por lo mismo para que lo cuenten en casa! Así se podrán evitar mas desenlaces como el tuyo... 

Sabes? estoy segura de que estás rodeado de entes maravillosos a tu alrededor. Porque eras un niño y los niños deben estar rodeados de lo mejor, como estabas tu con tus papás...

Diego por favor, desde donde estés: cuida de mis niños también... Y ayúdanos a los papás a no crear esa clase de sociedad...

Algún día nos encontraremos, de eso estoy segura. Sólo espero haber cumplido mis promesas. Así que no te digo adiós, te digo hasta luego. Además tengo muy claro que vas a estar ahí, velando por mas niños en apuros y por tu adorada familia. Se que vas a estar en el día a día de muchos de nosotros, así que por el momento  te mando un beso muy fuerte.

Hasta pronto Diego,